اختلال خواب همراه با شیفت کاری ممکن است عملکرد ژن را تحت تأثیر قرار دهد

22 فوریه 2021- رفتن به تعطیلات می تواند کارکنان شیفت کاری را در سطح عملکرد ژن تحت تأثیر قرار دهد: یک مطالعه ی جدید نشان می دهد که استراحت در طول یک دوره تعطیلات عملکردهای مرتبط با تنظیم DNA را در کارگران شیفتی که از کمبود خواب رنج می برند، تصحیح می کند. در حقیقت، رفتن به تعطیلات بر تغییرات DNA، تأثیر ترمیمی دارد.

کمبود خواب طولانی مدت برای سلامتی مضر است، و خطر ابتلا به اختلالات روانپزشکی و جسمی، مانند افسردگی و بیماری های قلبی عروقی را افزایش می دهد. با این حال، اطلاعات کمی در مورد مکانیسم های بیولوژیکی مولکولی ناشی از کمبود خواب که زمینه ساز این اثرات سوء بر سلامتی است، در دست است.

در یک مطالعه که اخیراً منتشر شده است، محققان دانشگاه هلسینکی، انستیتوی بهداشت و رفاه فنلاند، انستیتوی بهداشت حرفه ای فنلاند و خط هوایی Finnair، تغییرات پویای متیلاسیون DNA را در کارگران شیفتی بررسی کردند. متیلاسیون DNA، بیانگر تنظیم اپی ژنتیکی است که عملکرد ژن را اصلاح می کند و فعالیت ژن را بدون تغییر توالی بازها در DNA، تنظیم می نماید.

تغییرات ژنتیکی کوتاه مدت ناشی از متیلاسیون DNA به خوبی شناخته نشده است. در حالی که متیلاسیون با شرایط محیط اطراف ما ارتباط دارد، تحقیقات بیشتری در مورد چگونگی تأثیر محیط بر تنظیم اپی ژنتیک و عملکرد ژن ها مورد نیاز است.

مطالعه اخیر اطلاعات جدیدی در مورد متیلاسیون DNA و فرآیندهای بیولوژیکی تأثیرگذار بر اختلال خواب مربوط به کار شیفتی (اختلال کار شیفتی یا SWD) به محققان ارائه داد. این مطالعه در مجموعه انتشارات Scientific Reports چاپ شده است.

تغییرات متیلاسیون DNA می تواند واسطه ی عفونت های ناشی از کمبود خواب باشد

در مجموع 32 کارگر شیفتی در این مطالعه شرکت داشتند، که 21 نفر از آنها از اختلال کار شیفتی رنج می بردند و 11 نفر در گروه کنترل بودند. تغییرات پویا در متیلاسیون DNA، از طریق تجزیه و تحلیل هم خوانی سراسر ژنوم در طول کار و پس از یک دوره تعطیلات، بررسی شد.

تغییرات متیلاسیون DNA که بر عملکرد ژن تأثیر می گذارد، در افراد مورد مطالعه که از اختلال خواب ناشی از کار شیفتی رنج می برند، مشخص شد. یافته ها نشان داد که استراحت و بهبودی در دوره های تعطیلات، همچنین منجر به ترمیم متیلاسیون مکانهایی از DNA می شود که تغییرات متیلاسیون آن مکانها در طول دوره کار مشاهده شده است.

این مطالعه ماهیت پویای متیلاسیون DNA را اثبات کرد، که به ویژه تاثیر آن را در فعالیت گیرنده های گلوتامات NMDA، تأیید کرد. قوی ترین شواهد از گیرنده ی GRIN2C بدست آمد: سطح متیلاسیون جفت باز CpG خاص در منطقه ی نظارتی ژن مربوط به این گیرنده در افراد مبتلا به اختلال کار شیفتی در طول دوره کار کمتر بود. با این حال، این تغییر پس از دوره تعطیلات معکوس شد.

دانشجوی دکترا، الکساندرا لاهتینن از دانشگاه هلسینکی، گفت: بر اساس این یافته ها، می توان نتیجه گیری کرد که تغییرات در متیلاسیون DNAی سلولهای سفید خون با اختلال کار شیفتی در ارتباط است. این تغییرات، مانند سطح پایین متیلاسیون مشاهده شده در طول دوره کار، احتمالاً با کمبود خواب و پیامدهای التهابی مرتبط است و تغییرات متیلاسیون DNA ممکن است واسطه ی آنها باشد.

پروفسور Tiina Paunio از دانشگاه هلسینکی و انستیتوی بهداشت و رفاه فنلاند، که محقق اصلی مطالعه بود، گفت: استراحت و ریکاوری کافی برای همه مهم است، اما به ویژه برای افرادی که زمینه کم خوابی طولانی مدت دارند، به عنوان مثال، به دلیل عادت های زندگی یا شرایط نامنظم کاری، بسیار مهم است. این که حداقل برخی از تغییرات مربوط به اختلال کار شیفتی مشاهده شده در این مطالعه، می تواند با استراحت معکوس شود، نکته ی مثبتی است.  

منبع:

https://www.sciencedaily.com/releases/2021/02/210222095035.htm